一、REACH檢測含義

REACH是歐盟(meng)法規《化(hua)學(xue)(xue)品注(zhu)冊、評(ping)估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的(de)(de)簡稱,是歐盟(meng)建立的(de)(de)，并于2007年6月1日起(qi)實施的(de)(de)化(hua)學(xue)(xue)品監管體系。

這(zhe)是一(yi)個涉及化(hua)學品(pin)生產、貿易、使用安全的(de)(de)法規(gui)提案，法規(gui)旨在(zai)保護人類健康和環境安全，保持(chi)和提高(gao)歐盟化(hua)學工業的(de)(de)競爭(zheng)力(li)，以及研發(fa)(fa)無毒無害化(hua)合物(wu)的(de)(de)創(chuang)新能力(li)，防止市(shi)場分裂(lie)，增加化(hua)學品(pin)使用透明(ming)度，促進非動物(wu)實驗，追求社會可持(chi)續發(fa)(fa)展等。REACH建立了這(zhe)樣的(de)(de)理念：社會不應該引(yin)入新的(de)(de)材(cai)料、產品(pin)或(huo)技術(shu)，如果(guo)它們的(de)(de)潛在(zai)危害是不確知的(de)(de)。

二、REACH 法規主要內容
◆ 注冊(Registration) 年產量或進口量超過1 噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10 噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
◆ 評估(Evaluation) 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。
◆ 許可(Authorisation) 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB 等。
◆ 限(xian)制(Restriction) 如果認為某(mou)種(zhong)物(wu)質、配製品(pin)或物(wu)品(pin)的(de)製造、投放(fang)市場(chang)或使(shi)用導致對(dui)人類健康和(he)環境(jing)的(de)風險(xian)不能被充分控制，將(jiang)限(xian)制其(qi)在歐盟境(jing)內生(sheng)產或進(jin)口。

三、REACH 法規中物品的責任和義務
◆ 若產品中含有有意釋放物質，且該物質年出口量大于1 噸，需要進行注冊。
◆ 若產品中不含有意釋放物質：
1.若產(chan)品中(zhong)含有高關注物(wu)質（即SVHC），并且含量小于(yu)0.1%，無需通(tong)報和主動進(jin)行資(zi)訊(xun)傳遞，但(dan)是如果進(jin)口商或(huo)消費者要求有義務提供相關資(zi)訊(xun)；

2. 若產品中含有(you)SVHC，并(bing)且(qie)含量大于(yu)0.1%，同(tong)時年出(chu)口量小于(yu)1 噸(dun)，必須向下游進口商進行(xing)告知和(he)相(xiang)關資訊傳遞，同(tong)時出(chu)具相(xiang)關證明檔說(shuo)明；

3. 若產品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量大于1 噸，必須向ECHA進行通報工作；
4.應(ying)消費者要求，物(wu)(wu)品的(de)(de)所有供(gong)應(ying)商應(ying)該收(shou)到請求的(de)(de)45 天(tian)內，提供(gong)給消費者其可獲(huo)取的(de)(de)充足資訊，以使(shi)物(wu)(wu)品安全使(shi)用(yong)。這些(xie)資訊至少包(bao)括(kuo)物(wu)(wu)質的(de)(de)名稱(cheng)。

2019年1月15日(ri)，歐洲化(hua)學品(pin)管(guan)理局ECHA發(fa)布通知，新增第20批共6項物(wu)質(zhi)為高度關注物(wu)質(zhi)，其中包括了四(si)種(zhong)多(duo)環(huan)芳香烴物(wu)質(zhi)和一(yi)種(zhong)苯(ben)酚物(wu)質(zhi)，另外(wai)一(yi)種(zhong)物(wu)質(zhi)也因其內分泌干擾特性被收(shou)入(ru)，SVHC清單正(zheng)式(shi)更新為197項。

注：目前歐盟REACH SVHC已更新到197項，可以點擊鏈結查看

即REACH 法規附件(jian)17，是對(dui)某些危險物(wu)質、配製(zhi)品(pin)和(he)物(wu)品(pin)製(zhi)造、投放(fang)市場(chang)和(he)使(shi)用(yong)的(de)限(xian)制(zhi)(zhi)，是物(wu)品(pin)除SVHC ;以外的(de)重(zhong)要工作內(nei)容(rong)，2009 年6 月1 日歐盟(meng)關于限(xian)制(zhi)(zhi)物(wu)質舊的(de)監管(guan)條(tiao)例76/769/EEC 指(zhi)令廢(fei)除，所有相關條(tiao)例被歸入REACH 法規統一執行。任(ren)何物(wu)質，不(bu)管(guan)是其(qi)本身或含在配製(zhi)品(pin)、物(wu)品(pin)中，只要該物(wu)質的(de)使(shi)用(yong)對(dui)人類健康和(he)環境具有不(bu)可接受的(de)風險，都必須在歐盟(meng)范圍內(nei)進行限(xian)制(zhi)(zhi)，對(dui)于限(xian)制(zhi)(zhi)含量，附件(jian)17中有明(ming)確規定(ding)。

三、什么是SVHC
根據REACH法規57條，具有以下一種或一種以上的危險特性，而引起高度關注的物質：
(1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質，即CMR1/2類物質；
(2) 持久性，生物累積性和毒性的物質，即PBT物質；
(3) 高持久性，高生物累積性的物質，即vPvB物質；
(4) 具有內分泌干(gan)擾特性(xing)(xing)、或(huo)(huo)具持(chi)久性(xing)(xing)、生物(wu)累(lei)積性(xing)(xing)和毒(du)性(xing)(xing)、或(huo)(huo)具高(gao)持(chi)久性(xing)(xing)、高(gao)生物(wu)累(lei)積性(xing)(xing)但不符合2、3兩項的(de)標準，同時有科(ke)學證據證明對人類或(huo)(huo)環境引起嚴(yan)重(zhong)影響的(de)物(wu)質。

1.產品中含有SVHC時，企業需要履行責任和義務
◆ 作為物質進行銷售時，需要向下游用戶提供SDS（安全資料表）。
◆ 作為混合物(wu)（配製品）中的一種物(wu)質，當(dang)此物(wu)質含量≥0.1%時，需要向(xiang)下游用戶提供(gong)SDS。

◆ 在物品中SVHC品質百分比>0.1%時，必須向物品的接受者或者應消費者要求，在45日免費提供可獲取的充足資訊，包括物質名稱及其含量等。
◆2010年12月1日前被列入(ru)清(qing)單(dan)的(de)SVHC，在物品(pin)(pin)中品(pin)(pin)質百(bai)分(fen)濃度超過0.1%且總量大(da)于1噸/年，則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報(bao)(bao)的(de)義務(wu)，2010年12月1日后(hou)被列入(ru)清(qing)單(dan)的(de)SVHC，滿足通報(bao)(bao)條件(jian)的(de)，必須在列入(ru)后(hou)的(de)6個月內(nei)完成通報(bao)(bao)。

◆SVHC物(wu)質(zhi)在物(wu)品中的(de)總含量以品質(zhi)分(fen)數(shu)計(ji)超過(guo)0.1%的(de)濃度。

3.誰需要進行通報
◆ 歐盟製造商
◆ 歐盟進口商
◆ 非歐盟生(sheng)產(chan)商（必須委託代表(biao)OR進行）

4.何時通報
◆2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質，通報須在2011年6月1日起6個月內提交；
◆2010年(nian)12月1日之后列入SVHC清(qing)單的物質，通(tong)報須在公佈(bu)之日起6個(ge)月內提交。

四、REACH為什麼要通報
歐盟對境內流通產品執行REACH法規。歐盟境內產品必須履行REACH法規的各項義務，才能合法生產或進口。各國針對REACH法規立法通過了嚴厲的監管和懲罰措施，歐盟海關可進行REACH符合性審查，若違反REACH法規，將面臨產品召回、罰款甚至監禁。
CPSIA檢(jian)(jian)測(ce)加(jia)州65檢(jian)(jian)測(ce)REACH檢(jian)(jian)測(ce)生態紡織品(pin)檢(jian)(jian)測(ce)紡織品(pin)服裝(zhuang)檢(jian)(jian)測(ce)皮革鞋類皮具(ju)檢(jian)(jian)測(ce)電(dian)子電(dian)器(qi)檢(jian)(jian)測(ce)飾品(pin)檢(jian)(jian)測(ce)玩(wan)具(ju)檢(jian)(jian)測(ce)運動器(qi)材(cai)(cai)檢(jian)(jian)測(ce)家俱材(cai)(cai)料檢(jian)(jian)測(ce)食品(pin)接(jie)觸(chu)材(cai)(cai)料檢(jian)(jian)測(ce)包裝(zhuang)材(cai)(cai)料檢(jian)(jian)測(ce)鹽霧腐蝕試驗金屬成(cheng)份(fen)分(fen)析(xi)配方成(cheng)份(fen)分(fen)析(xi)。

五、REACH檢測模式

REACH檢測(ce)一般采用混測(ce)方式進(jin)行，即針對產品(pin)的所有金屬(shu)材質混為一種(zhong)材質，非金屬(shu)材質混為一種(zhong)材質，分開來(lai)測(ce)試。

六、REACH注冊法規

所列(lie)出的物質在歐(ou)洲(zhou)現(xian)有(you)商(shang)業化(hua)學品目錄（EINECS），已在歐(ou)盟（包括國(guo)家，2007年1月1日加(jia)入）生產的，但沒有(you)被(bei)放置(zhi)在歐(ou)盟市場上1992年6月1日后的物質，被(bei)認定為(wei)“不長鏈聚合物的物質'對(dui)于這些物質，報名時必(bi)須(xu)提交(jiao)下列(lie)期(qi)限：

2010年11月30日
每年(nian)1000噸(dun)或(huo)(huo)以(yi)上，致癌，致突變或(huo)(huo)有毒(du)的(de)生(sheng)(sheng)(sheng)殖物(wu)質(zhi)(zhi)每年(nian)1噸(dun)以(yi)上，和每年(nian)100噸(dun)以(yi)上的(de)水生(sheng)(sheng)(sheng)生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)或(huo)(huo)環(huan)境的(de)危險物(wu)質(zhi)(zhi)生(sheng)(sheng)(sheng)產或(huo)(huo)進(jin)口的(de)物(wu)質(zhi)(zhi)的(de)注冊(ce)截止日期。

2013年5月31日
 在100-1000噸，每年生產(chan)或進口的(de)物(wu)質(zhi)的(de)注冊截止日期。

2018年5月31日
在1-100噸，每年生產或進口的物質的注冊截止日期。
所有的(de)物質，不符(fu)合(he)任(ren)何(he)標準(zhun)相物質被視為非分階(jie)段物質，通(tong)常情(qing)況下，非分階(jie)段物質沒(mei)有被制(zhi)造，在市場上銷售(shou)或使用歐盟在2008年6月(yue)1日前(qian)，根據(ju)指令67/548/EEC，除非他(ta)們得到通(tong)知。

非分階段物質的潛在的制造商和進口商必須向ECHA提交查詢，并隨后在按照REACH注冊物質，才可以生產或進口該物質。
根據(ju)第67/548/EEC號(hao)(hao)指令（也稱為NONS）通(tong)知所有的(de)物質都被認為是根據(ju)REACH注(zhu)冊(ce)，ECHA已(yi)經登記號(hao)(hao)碼的(de)所有通(tong)知。從(cong)ECHA的(de)通(tong)知雇主可(ke)以要求登記號(hao)(hao)碼。

REACH檢測怎么判定過與不(bu)過

和其他的(de)化學檢(jian)測一樣，REACH檢(jian)測也是評判產品環保(bao)性能的(de)重要指標，可是問(wen)題來了，REACH檢(jian)測怎么樣才算通過(guo)呢？其實reach法案是針對出口歐(ou)盟(meng)的(de)廠商一年(nian)元素重量的(de)控制(zhi)，因此單次(ci)超標并不(bu)會(hui)成為出口歐(ou)盟(meng)的(de)絆(ban)腳石(shi)，只(zhi)要重量能達(da)到良(liang)好控制(zhi)即可。